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Affichage des articles du novembre, 2021

Les « Derma rollers » en thérapie : des cosmétiques à l’administration transdermique de médicaments / Derma rollers in therapy: the transition from cosmetics to transdermal drug delivery (2020)

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  Le « Derma Roller » est un appareil qui roule sur la peau pour former des micropores. Cet appareil est largement utilisé à des fins cosmétiques. Les pores ainsi créés sont utilisés soit pour entraîner l'induction de la production de collagène, conduisant à une peau éclatante et sans rides, soit pour permettre d’appliquer la formule dans la peau jusqu'au site d'action. Des études récentes ont montré les avantages de l'utilisation de ce type de rouleau pour l'administration transdermique de médicaments. Cette approche permet d’ouvrir la couche cornée et de faciliter le transfert des médicaments vers le derme et vers les follicules pileux. Cette revue résume les exemples de l'utilisation des « Derma Roller » en cosmétique, leur conception et les rapports précliniques et cliniques d'efficacité, de sécurité et de préoccupations lorsqu'ils sont utilisés à des fins pharmaceutiques et pour l'administration transdermique de médicaments. Source :

RÈGLEMENT (UE) 2021/1902 DE LA COMMISSION du 29 octobre 2021 / COMMISSION REGULATION (EU) 2021/1902 of 29 October 2021 (2021)

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  L’Union Européenne vient de publier le règlement (UE) 2021/1902 modifiant les annexes II, III et V du règlement cosmétique (CE) no 1223/2009 en ce qui concerne l’utilisation, dans les produits cosmétiques, de certaines substances classées comme cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction. Ainsi, 23 substances, dont le Zinc pyrithione (conservateur et antipelliculaire) et le Butylphenyl methylpropional (allergène de parfum), sont ajoutées à l’annexe II (liste des substances interdites dans les produits cosmétiques) du règlement cosmétique (CE) no 1223/2009. Le règlement (UE) 2021/1902, applicable à partir du 1er mars 2022, est disponible sur le site officiel de l’Union Européenne. Source : RÈGLEMENT (UE) 2021/1902 DE LA COMMISSION du 29 octobre 2021 (2021) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32021R1902 #europe #CMR #cancérigène #mutagène #reprotoxique   < English version > The European Union has just published Regulation (EU) 2021/1902